ໃນວັນທີ 12 ມີນານີ້th 2022, ໄດ້NMPA (SFDA) ອອກແຈ້ງການອະນຸມັດການປ່ຽນແປງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທົດສອບຕົນເອງຂອງຜະລິດຕະພັນ antigen COVID-19 ໂດຍ Nanjing Vazyme Biotechບໍລິສັດ ຈໍາກັດ, ປັກກິ່ງ Jinwofu Bioengineering Technologyບໍລິສັດ ຈໍາກັດ, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ແລະBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ຫົວkeໄຕ).ຜະລິດຕະພັນທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 5 ຊະນິດໄດ້ເປີດຕົວແລ້ວ.
ໃນວັນທີ 11 ມີນາ 2022, NHC ໄດ້ປະກາດວ່າ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຍຸດທະສາດການກວດຫາໂຣກ coronavirus Novel ຕື່ມອີກແລະຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມ COVID-19, ທີມງານທີ່ສົມບູນແບບຂອງກົນໄກປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມຂອງສະພາແຫ່ງລັດໄດ້ຕັດສິນໃຈເພີ່ມ. ການທົດສອບ antigen ກັບການທົດສອບອາຊິດ nucleic ແລະສ້າງ "ອະນຸສັນຍາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບ Novel Coronavirus Antigen ກວດຫາ (ທົດລອງ)"
ໂປຣໂຕຄໍລະບຸປະຊາກອນທີ່ໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການທົດສອບ antigen:
ທໍາອິດ, ຜູ້ທີ່ໄປຢ້ຽມຢາມສະຖາບັນການແພດຂັ້ນຕົ້ນແລະມີອາການເຊັ່ນ: ຫາຍໃຈແລະເປັນໄຂ້ພາຍໃນ 5 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ;
ສອງ, ບຸກຄະລາກອນສັງເກດການກັກກັນ, ລວມທັງການສັງເກດການກັກກັນເຮືອນ, ຕິດຕໍ່ພົວພັນໃກ້ຊິດແລະການຕິດຕໍ່ຍ່ອຍ, ການສັງເກດການກັກກັນ, ເຂດກັກກັນແລະບຸກຄະລາກອນເຂດຄວບຄຸມ;
ອັນທີສາມແມ່ນຊາວຊຸມຊົນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການກວດສອບ antigen ດ້ວຍຕົນເອງ.
ເຄັດລັບ: ການກວດສອບ Antigen ເປັນການເສີມທີ່ສໍາຄັນຂອງການກວດສອບອາຊິດ nucleic, ແຕ່ຜົນຂອງການກວດສອບ antigen ດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄດ້.
ເວລາປະກາດ: 22-03-2022