ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນການແພດ ໝາຍເຖິງຂັ້ນຕອນການປະເມີນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນການແພດຢ່າງເປັນລະບົບ ເພື່ອນຳໄປຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ຕາມຂັ້ນຕອນຂອງກົດໝາຍ, ເພື່ອຕັດສິນໃຈວ່າຈະຕົກລົງຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ຫຼືບໍ່.ມັນແບ່ງອອກເປັນ Cຮິນການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດພາຍໃນປະເທດ ແລະ ການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດຢູ່ຕ່າງປະເທດ.ອຸປະກອນການແພດຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະເພດ I, ຊັ້ນ II ຫຼື ຊັ້ນ III, ຄວນຖືກຈັດການໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດປັກກິ່ງ: ອຸປະກອນການແພດພາຍໃນຫ້ອງ I ແລະຊັ້ນ II ຄວນຖືກຈັດການໂດຍການຄຸ້ມຄອງອາຫານແລະຢາທ້ອງຖິ່ນຂອງແຂວງຫຼືເທດສະບານ, ແລະຫ້ອງຮຽນ. III ອຸປະກອນການແພດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດ.ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດຫມາຍເຖິງບັດປະຈໍາຕົວທາງດ້ານກົດຫມາຍຂອງຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນທາງການແພດ.

ອີງຕາມລະບຽບການກ່ຽວກັບການຊີ້ນໍາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ, ມາດຕະການສໍາລັບການກວດກາແລະການຄຸ້ມຄອງການຜະລິດອຸປະກອນການແພດແລະມາດຕະການສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດທີ່ອອກໂດຍລັດອາຫານແລະຢາ, ຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ຜະລິດແລະ /. ຫຼືຂາຍໃນປະເທດຈີນຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.ຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1) ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດການຜະລິດ;

2) ຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ.

Foosin ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນທາງການແພດໃນປະເທດຈີນແລ້ວນັບຕັ້ງແຕ່ 2006 ສະບັບຫລ້າສຸດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ: lxzz 20152020252

ໄຟລ໌ແນບ: